התמודדות עם WAS

WAהיא מחלה נדירה ורב תחומית, ולפיכך יש חשיבות לליווי החולים על ידי צוות רופאים הפוגש אותם על בסיס קבוע, בהם  רופא ילדים, המטולוג, אימונולוג, רופא עור ומומחה להשתלת מח עצם.

יש להקדיש את מלוא תשומת הלב לניהול זיהומים, דימום ואקזמה אצל חולי WAS, ולטפל בכל סיבוך שעלול להתעורר במהלך המחלה.

הורדת המדריך למשפחות בעברית

הורדת המדריך למשפחות באנגלית (באדיבות  The Wiskott Aldrich Foundation )

 

קרא עוד על:

תרומתכם חיונית

תרומתכם לעמותה מסייעת לפעילותה ומוקדשת לצורך עידוד וקידום המחקר בנושא תסמונת וויסקוט אולדריץ'.

התרומה תתבצע באמצעות אתר Jgive והיא מתבצעת בצורה מאובטחת ואמינה.

העמותה הישראלית לתסמונת וויסקוט אולדריץ

עמותה רשומה מס' 580542462

טל: 054-8118230
פקס: 03-6122788  דוא"ל : office@was.org.il

פרטי העמותה

כל הזכויות שמורות לעמותה הישראלית לתסמונת וויקוט אולדריץ' © 2020, האתר עוצב באהבה וללא תמורה  על-ידי  Webart